Компания "Фармасофт" производит оригинальный российский препарат МЕКСИДОЛ® в ампулах и таблетках.
МЕКСИДОЛ® раствор для внутривенного и внутримышечного введения в ампулах производится на 2-х производственных площадках:
ФГУП «Армавирская биофабрика»
ФГУП "Армавирская биофабрика" основано в 1921 году и более 85 лет является крупнейшим биотехнологическим предприятием России, специализирующимся на выпуске лекарственных средств. С 1999 года на предприятии организовано производство лекарственных средств, в соответствии с мировыми требованиями GMP. Производственные помещения, технологическое, аналитическое оборудование и инженерные системы аккредитованы, сертифицированы и соответствуют требованиям ГОСТ Р 52249-2004. ФГУП "Армавирская биофабрика" производит препарат МЕКСИДОЛ® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл в ампулах по 2 мл и 5 мл.
ООО МЦ «Эллара»
Для ООО МЦ «Эллара» характерен высокий уровень организации производства и контроля качества, соответствующий действующему российскому стандарту ГОСТ Р 52249-2004. Компания "Фармасофт" производит на производственной площадке ООО МЦ "Эллара" оригинальный российский препарат МЕКСИДОЛ® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл в ампулах по 2 мл и 5 мл.
Препарат МЕКСИДОЛ® 125 мг в таблетках № 30 и № 50 покрытых оболочкой производится на 2-х производственных площадках:
ЗАО «ЗиО-Здоровье»
ЗАО «ЗиО-Здоровье» - современное российское фармацевтическое предприятие, на котором установлено оборудование ведущих фирм мира, работает квалифицированный и ответственный персонал, проведена валидация всего оборудования и всех технологических процессов и осуществляется контроль на всех этапах производства. В результате аудита компанией «International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE)» подтверждено соответствие производства ЗАО «ЗиО-Здоровье» Правилам производства лекарственных средств Европейского союза (GMP EU). На предприятии созданы все необходимые условия для выполнений требований Национального стандарта РФ ГОСТ Р 52249-2004.
ЗАО «АЛСИ Фарма»
ЗАО «АЛСИ Фарма» - высокотехнологичное предприятие по производству готовых лекарственных средств введено в эксплуатацию в сентябре 2001 года в г.Кирове. Для обеспечения высочайшего качества выпускаемой продукции все помещения завода выполнены в строгом соответствии с международными требованиями, предъявляемыми к фармпроизводствам. Климат и чистота воздуха на производстве и в лабораториях обеспечиваются современным оборудованием и биологическими фильтрами в каждом производственном помещении. Цеха оснащены современным импортным оборудованием, позволяющим производить лекарственные средства в виде таблеток, а также капсульные формы. Для осуществления контроля качества поставляемого для производства сырья и вспомогательных материалов, а также выпускаемой заводом фармацевтической продукции, созданы микробиологическая и контрольно-аналитическая лаборатории, оснащенные новейшим оборудованием и приборами. На предприятии строго следуют требованиям Национального стандарта РФ ГОСТ Р 52249-2004.